Mitä naispuolisessa ruumiissa tapahtuu raskauden aikana, miten genetiikan avulla voidaan paljastaa joitakin salaisuuksia, jotka luonto "piilotti"?
Jokainen nainen, joka valmistautuu tulemaan äidiksi, aloittaa eräänlaisen informaation, joka pakottaa hänet kääntämään kirjallisuusvuoria etsimään vastauksia mielenkiintoiseen asemaansa liittyviin kysymyksiin. Ja tämä ei ole yllättävää: raskaus on aika, jolloin äidin vaisto pakottaa odottavan äidin hankkimaan tietoa kaikesta, mikä liittyy sikiön oikeaan kehitykseen, normaaliin synnytykseen ja sitten vauvan hoitoon. Silloin tulee mielenkiintoiseksi, mitä biologian oppitunneilta voi olla jäänyt väliin.
Mihin koodi on tallennettu sen varmistamiseksi, että ihminen syntyy eikä toinen laji? Kuinka hän perii vanhempiensa piirteet? Kuka päättää, millainen lapsi on, mitkä ominaisuudet ja kenen ulkonäön hän perii? Kuinka perinnölliset sairaudet heijastuvat? Genetiikka vastaa näihin kysymyksiin.
Joten mitä tapahtuu raskauden aikana? Isäkoodia kantavan siittiön sisällä on yksi ketju (DNA-molekyyli), jossa kukin linkki on geeni. Lisäksi tämä ketju on jaettu 23 osaan, joista kukin on kierretty tiukaksi spiraaliksi, sen nimi on kromosomi. Naarasmuna sisältää myös DNA: ta, jossa on äidin geenit, jaoteltuina 23 kromosomiin. Kun nämä kaksi ketjua on yhdistetty, kerätään kaikki uuden organismin luomiseen tarvittavat tiedot: 46 kromosomia ja noin 35 tuhatta geeniä.
Ne (geenit) ovat vastuussa hiusten väristä, veriryhmästä, korkeudesta, aineenvaihdunnasta ja muista oireista. Jo ensimmäisessä vaiheessa vauvan sukupuoli tiedetään. Tämä on koodattu vanhempien 23. (sukupuoli) kromosomiin. Tämän luonto on määrännyt, mutta onko sinulla tyttö vai poika, riippuu vain isäsi. Tosiasia on, että äidin muna sisältää aina vain naisten kromosomin 23. Sitä kutsutaan yleisesti X-kromosomiksi. Ja siittiöt voivat kuljettaa sekä naista (X) että miestä - Y-kromosomia. Siksi, jos X-sperma on sulautunut X-munaan, pari XX muuttuu, mikä tarkoittaa, että tyttö syntyy.
Jos siittiöllä oli Y-kromosomi, XY-pari antaa pojan ilmestyä. Siinä kaikki viisaus, ja kansan ennusteet, pöydät, ruokavaliot, klinikat, jotka lupaavat lapsen sukupuolen pyynnöstä, antavat tuloksia lähellä luonnollista sukupuolisuhdetta eli noin 50-50%.
Emme voi myöskään vaikuttaa lapsen ulkonäköön. Luonto itse määrittää, kuka hän näyttää. Vaikka vanhemmat ovat tyypiltään hyvin erilaisia, voit olettaa jotain. Esimerkiksi blondit, sinisilmäiset ihmiset, joilla on ensimmäinen veriryhmä, negatiivinen Rh-tekijä, kuuluvat heikkoihin perinnöllisiin geeneihin. Mutta ihmisillä, joilla on tummat hiukset, kihara, pitkä, oikeakätinen, on enemmän mahdollisuuksia, että jälkeläiset näyttävät heiltä. Esimerkiksi jos äiti on vaalea ja isä palava ruskeaverikkö, lapsi syntyy tummilla hiuksilla. Mutta kypsynyt ja naimisissa vaalean tytön kanssa hän voi välittää äidiltään perityn geenin lapsilleen. Tässä tapauksessa blondi tukka vauva ilmestyy pari blondi-ruskea. Emme saa unohtaa, että vain pojat tai tytöt voivat periä joitain piirteitä, jotka ilmenevät murrosiässä, vanhuudessa tai tietyssä ulkoisessa ympäristössä.
Kaikki tämä ei salli meidän arvata tarkasti lopputulosta missä luonto pysähtyy.
