Mikä On Terveellisen Vauvan Syntymisen Todennäköisyys

Sisällysluettelo:

Mikä On Terveellisen Vauvan Syntymisen Todennäköisyys
Mikä On Terveellisen Vauvan Syntymisen Todennäköisyys

Video: Mikä On Terveellisen Vauvan Syntymisen Todennäköisyys

Video: Mikä On Terveellisen Vauvan Syntymisen Todennäköisyys
Video: Kiintymyssuhteet odotusaikana ja vauvan synnyttyä 2024, Saattaa
Anonim

Todennäköisyys terveelle lapselle voidaan laskea etukäteen, ennen synnytystä ja jopa ennen raskautta. Et ehkä ole lääketieteen erikoislääkäri, mutta riittää, että sinulla on tervettä järkeä, loogista ajattelua ja muistat koulun perusteet genetiikan alalla.

Terve vauva on vanhempien ansio
Terve vauva on vanhempien ansio

Ohjeet

Vaihe 1

Syntymättömän lapsen terveys riippuu vanhempien organismin hyödyllisyydestä. He välittävät kaiken geneettisen tiedon uudelle sukupolvelle. Todennäköisyys saada vauva ilman patologiaa on paljon suurempi voimakkailla äideillä ja isillä kuin potilailla. Monet henkiset ja fyysiset sairaudet ovat perittyjä. Tarkista vanhempien potilastiedot, ensimmäisillä sivuilla on taulukko lopullisten diagnoosien kirjaamiseksi. Sieltä saat tietoa sairauksista. Mitä pidempi luettelo patologioista on, sitä monipuolisempi ja laajempi ilmenemiskirja on, sitä vähemmän todennäköinen on terve sukupolvi.

Vaihe 2

Vanhempien geneettiset sairaudet vaikuttavat terveellisen vauvan syntymisen todennäköisyyteen. Jos isällä tai äidillä on X-, Y-kromosomiin liittyvä patologia, on tarpeen turvautua geneettisen alan kaavoihin. XY (isän joukko) + XX (äidin joukko) antaa toisen geneettisen joukon, jos jokin 46 kromosomista on koodattu väärin, koko lapsen elin kärsii. Piirrä kaava paperille ja kytke kaikki yhdistelmät merkitsemällä vanhemmassa väitetysti sairastunut geeni eri värillä. Terveellisen vauvan syntymisen todennäköisyys prosentteina pariskunnista, joissa toinen heistä on sairas, ovat yhdistelmiä, joissa ei ole leimattua geeniä. Olettaen, että molemmat ovat sairaita, merkitse jokaisen kromosomiparin geeni eri värillä, silloin puhtaita yhdistelmiä on vastaavasti vähemmän, ilman patologiaa olevan sukupolven todennäköisyys on merkityksetön. Usein naiset eivät kärsi miesten geneettisistä vaivoista, mutta ovat X: hen liittyvän taudin kantajia. Tällaiset äidit siirtävät viallisen geenin pojilleen jopa 50 prosentin todennäköisyydellä.

Vaihe 3

Muista, että jos äidin veri on Rh-negatiivista ja isä välitti lapselle positiivisen geenin, syntyy Rh-konflikti. Yhteensopimattomuus aiheuttaa naisen puolustava reaktio, ja hänen ruumiinsa ohjaa kaikki toimet hylkäämään sikiö. Tällainen vauva ei aina selviydy tai syntyy suurella todennäköisyydellä saada vastasyntynyt hemolyyttinen sairaus.

Vaihe 4

Analysoi vanhempiesi riippuvuudet pahoista tottumuksista. Jos tuleva isä ja äiti väärinkäyttivät alkoholia, nikotiinia tai huumeita, todennäköisyys saada lapsi ilman patologiaa laskee voimakkaasti. Kaikki, mitä nainen ottaa raskauden aikana, siirtyy veren kautta sikiöön. Kaikki toksiset aineet naisen kehosta vaikuttavat vauvaan ja vähentävät terveellisen vauvan syntymisen todennäköisyyttä.

Vaihe 5

Lue tartuntatautien historia raskaana olevan naisen kortilta. Monet äidin virusvauriot aiheuttavat korjaamatonta haittaa sikiön terveydelle. Esimerkiksi vihurirokko vahingoittaa kuulohermoa, ja sytomegalovirus aiheuttaa aivohalvauksen vauvoilla.

Vaihe 6

Ole tietoinen vaarallisista jaksoista raskauden aikana. Kaikilla äidin siirretyillä, jopa vähäisillä stressillä ja patologioilla kohdunsisäisen kehityksen 6, 14, 18 ja 28 viikolla on erittäin kielteinen vaikutus vauvan tilaan ja vähentää terveellisen vauvan syntymisen todennäköisyyttä.

Suositeltava: